主要职责：
1、起草验证文件（包括设备、公用系统）、审核、协调设备设施确认工作。
2、负责计算机化系统相关的文件。
3、负责车间各公用系统、设备等相关的计量器具的校验台账跟踪工作。
4、负责车间生产工艺优化等确认工作。
5、协助做好与验证和确认相关的审计、检查，并做好整改跟踪工作。
6、完成领导临时交办的其他工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学或相关专业，电脑操作熟练，英语四级及以上。
2、熟悉GMP相关法律法规，公司管理制度。
3、工作敬业、责任心强，良好的团队合作意识，有一定的沟通能力、执行能力。