1、 负责制定、修订和完善公司质量体系，制定医疗器械产品质量控制计划，并监督执行；
2、 建立和维护公司医疗器械产品质量标准，以及产品缺陷报告和处理机制；
3、负责公司医疗器械生产过程的质量监督和控制，确保产品符合法规要求和客户标准；
4、 组织公司医疗器械产品的认证和注册工作，以及负责相关文件的维护和管理；
5、 建立和维护公司医疗器械产品缺陷报告和处理记录，并对产品缺陷进行根本原因分析及解决；
6、负责公司医疗器械质量问题处理的跟踪和确认，确保问题得到有效解决；
7、参与医疗器械产品的项目推进和跟踪，协助相关部门完成产品研发和生产任务。

任职要求：
具有大学专科以上学历，医学、生物、计算机、电子和机械等专业。